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Fmoc-L-Lys[Eic(OtBu)-γ-Glu(OtBu)-AEEA]-OH

Descrizzione corta:

Stu cumpostu hè un derivatu di lisina prutettu è funziunalizatu utilizatu in a sintesi di peptidi è in u sviluppu di coniugati di farmaci. Hà un gruppu Fmoc per a prutezzione N-terminale, è una mudificazione di a catena laterale cù Eic(OtBu) (derivatu di l'acidu eicosanoicu), l'acidu γ-glutamicu (γ-Glu) è AEEA (aminoetossietossiacetatu). Quessi cumpunenti sò cuncipiti per studià l'effetti di lipidazione, a chimica di u spacer, è u rilasciu cuntrullatu di i farmaci. Hè largamente studiatu in u cuntestu di e strategie di profarmaci, di i linker ADC, è di i peptidi chì interagiscenu cù a membrana.

 


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Fmoc-L-Lys[Eic(OtBu)-γ-Glu(OtBu)-AEEA]-OH

Applicazione di ricerca:
Stu cumpostu hè un derivatu di lisina prutettu è funziunalizatu utilizatu in a sintesi di peptidi è in u sviluppu di coniugati di farmaci. Hà un gruppu Fmoc per a prutezzione N-terminale, è una mudificazione di a catena laterale cù Eic(OtBu) (derivatu di l'acidu eicosanoicu), l'acidu γ-glutamicu (γ-Glu) è AEEA (aminoetossietossiacetatu). Quessi cumpunenti sò cuncipiti per studià l'effetti di lipidazione, a chimica di u spacer, è u rilasciu cuntrullatu di i farmaci. Hè largamente studiatu in u cuntestu di e strategie di profarmaci, di i linker ADC, è di i peptidi chì interagiscenu cù a membrana.

Funzione:
Fmoc-L-Lys[Eic(OtBu)-γ-Glu(OtBu)-AEEA]-OH serve cum'è un elementu fundamentale per a sintesi di peptidi mudificati da lipidi o sistemi di somministrazione di farmaci. A parte Eic migliora a lipofilicità è u ligame à a membrana; γ-Glu aghjusta stabilità enzimatica è putenziale di targeting; è AEEA agisce cum'è un linker idrofilu flessibile. Insemi, permettenu a custruzione di peptidi cù un assorbimentu cellulare miglioratu, una emivita estesa è proprietà di somministrazione specifiche di u situ.


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