A storia di Gentolex pò esse tracciata à l'estiu di u 2013, un gruppu di ghjovani cù una visione in l'industria per creà opportunità chì culliganu u mondu cù megliu servizii è garantia di prudutti.
Una zona generale di custruzzione di fabbrica di 250,000 metri quadrati sottu standard internaziunali per offre soluzioni flessibili, scalabili è efficaci.
Gentolex offre una vasta gamma di API è intermedi per u studiu di sviluppu è l'applicazione cummerciale cù u standard cGMP da cullaburazioni à longu andà.I documenti è i certificati sò supportati à i clienti in u mondu sanu.
Avemu una ricca sperienza di offre servizii CRO è CDMO in tuttu u prucessu di sviluppu di droghe peptidiche per i prughjetti IND, NDA & ANDA, furnisce una guida sicura è efficiente da u sviluppu à a produzzione cummerciale.
Per quelli clienti chì preferanu evità a cumplessità di trattà cù parechji punti di cuntattu, furnimu servizii di acquisti persunalizati extra cù e fonti di supply chain più superiore è cumpletu.
A storia di Gentolex pò esse tracciata à l'estiu di u 2013, un gruppu di ghjovani cù una visione in l'industria per creà opportunità chì culliganu u mondu cù megliu servizii è garantia di prudutti.Finu à a data, cù anni di accumulazione, Gentolex Group hà servitu i clienti di più di 15 paesi in 5 cuntinenti, in particulare, squadre rappresentative sò stabilite in Messico è Sudafrica, prestu, più squadre rappresentative seranu stabilite per i servizii di l'affari.
U 2021-12-06, ora di i Stati Uniti, Acadia Pharmaceuticals (Nasdaq: ACAD) hà annunziatu i risultati di prima linea pusitivi di a so prova clinica di Fase III di u so candidatu à a droga, Trofinetide.U prucessu di fase III, chjamatu Lavanda, hè principalmente utilizatu per valutà a sicurezza è l'efficacità di Trofinetide in u trattamentu di Ret ...
Già u 24/08/2021, Cara Therapeutics è u so cumpagnu cummerciale Vifor Pharma anu annunziatu chì u so primu agonista difelikefalin (KORSUVA™) di u receptore opioide kappa di prima classe hè statu appruvatu da a FDA per u trattamentu di i malati di a malatia renale cronica (CKD). (Pruritus moderatu / severu pusitivu cù hemod...
U tempu di u Canada 2022-01-24, RhoVac, una cumpagnia farmaceutica cuncintrata in l'immunologia di u tumore, annuncia chì a so dumanda di patente (n ° 2710061) per a so vaccina peptide di cancro RV001 serà autorizata da l'Uffiziu di a Pruprietà Intellettuale Canadese (CIPO).In precedenza, a cumpagnia hà ottenutu brevetti riguardanti ...