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Cas | 204656-20-2 | Formula molecular | C172H265N43O51 |
Pesciu moleculari | 3751.20 | Apparenza | Biancu |
Cundizioni di almacenamentu | Resistenza ligera, 2-8 Grado | Pacchettu | Bagagliu di pujinum foil / vial |
PURITUZA | ≥98% | U trasportu | Chain fredda è spedizione di almacenamentu frescu |
Type 2 diabetes
Lagrutu migliurà u cuntrollu di u glucose di sangue. Reduce l'hyperglycemia relacionata (per 24 ore dopu l'amministrazione) incontrendu a secrezione di l'insulina (solu) quandu hà dumandatu à l'alimentazione di i livelli di gluc.
Hè adattatu per i pazienti chì u zuccheru di sangue hè sempre pocu cuntrullatu dopu chì a dosa massima tollerata di a dosa molliva di metormina o solu zulfonlureas. Hè adupratu in cumminazione cù metformin o zfonylureas.
Agisce in modu dipendente, chì significava u secrezione di l'insulina solu quandu i livelli di glucose di sangue sò più altu ch'è u normale, impedisce " In cunsequenza, mostra risicu negligibile di l'ipoglicucemia.
Hà u putenziale di inibisce l'apoptosi è a regenerazione di stimulazione di e cellule beta (vistu in studienti di l'animali).
Diminiscia l'appetite è inibisce u guadagnu di u pesu di u corpu, cum'è mostra in un studiu di capu à a testa versus.
Azzione Pharmologica
Liraglutide hè un analoghju glp-1 cù 97% di sequenza à Glp-1, chì pò ligà à u receptore Glp-1. U cuntapore glp-1 hè u scopu di u glp nativu, un endogenosu l'hormone chì prumove a secrezione di l'insolina di a cuncentrazione di u concentrazione di glucose. I cuntrastu nativi-1, i profili farmacokinetichi è farmacokininamici in l'omu sò adattati per una regione di dosing di una volta ogni ghjornu. Dopu à a cincussione subticurata, u so mecanismu di azzione prolongata include: auto-associazione chì rende l'absorbimentu; ligame à l'albumin; A stabilità di enzima più altu è cusì a più longa plasma a mità di a vita.
L'attività di a liberazione hè mediata da a so interazione specifica cù u cuncente di glp-1, in risultatu in un aumentu di Monofosfat di Adenosinu Ciclicu (campu). U liraglutide stimula a secrezione insulina in una manera di cuncentrazione dipendente, mentre riduce a secreta di glucagon eccessivu in una manera di cuncentrazione di u concentrazione di glucose.
Dunque, quandu u glucone di sangue cresce, a secreta insulina hè stimulata, mentre a secrezione glucagon hè inhibita. In cuntrastu, liragLUDE riduce a secrezione insulina durante l'ipoglycemia senza affettà a secreta di glucagon. U mecanismu ipoglicuemicu di liberità ancu include una ligera prolongazione di u tempu di svucazione gastrica. Liraglutide reduce u pesu di u pesu è a massa di grassu di u corpu riducendu a fami è l'ingaghjamentu di l'energia.
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