In l'ultimi anni, u trattamentu di l'obesità è di u diabete di tipu 2 hà subitu progressi rivoluzionarii. Dopu à l'agonisti di u receptore GLP-1 (per esempiu, Semaglutide) è l'agonisti duali (per esempiu, Tirzepatide),Retatrutide(LY3437943), untriplu agonista(recettori GLP-1, GIP è glucagon), hà dimustratu una efficacia senza precedenti. Cù risultati rimarchevuli in a riduzione di pesu è u miglioramentu metabolicu, hè cunsideratu cum'è una terapia potenziale rivoluzionaria per e malatie metaboliche.
Meccanismu d'azione
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Attivazione di u receptore GLP-1Aumenta a secrezione d'insulina, sopprime l'appetitu, ritarda u svuotamentu gastricu.
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Attivazione di u receptore GIPAumenta l'effetti di riduzione di u glucosiu di GLP-1, migliora a sensibilità à l'insulina.
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Attivazione di u receptore di glucagone: Promove a spesa energetica è u metabolismu di i grassi.
A sinergia di sti trè recettori permette à Retatrutide di superà i medicinali esistenti sia in a perdita di pesu sia in u cuntrollu glicemicu.
Dati di Studi Clinichi (Fase II)
In unStudiu di fase II cù 338 pazienti sovrappesu/obesi, Retatrutide hà dimustratu risultati assai promettenti.
Tavula: Paragone di Retatrutide vs. Placebo
| Dose (mg/settimana) | Riduzione media di pesu (%) | Riduzione di l'HbA1c (%) | Eventi Avversi Cumuni |
|---|---|---|---|
| 1 mg | -7,2% | -0,9% | Nausea, vomitu ligeru |
| 4 mg | -12,9% | -1,5% | Nausea, perdita di appetitu |
| 8 mg | -17,3% | -2,0% | Disconfort gastrointestinale, diarrea lieve |
| 12 mg | -24,2% | -2,2% | Nausea, perdita di appetitu, stitichezza |
| Placebo | -2,1% | -0,2% | Nisun cambiamentu significativu |
Visualizazione di Dati (Cunfrontu di Riduzione di Pesu)
U graficu à barre seguente illustra uriduzione media di pesutrà diverse dosi di Retatrutide paragunate à u placebo:
Data di publicazione: 16 di settembre di u 2025