Cum'è agonistu GLP-1, imita l'effetti fisiologichi di u GLP-1 liberatu naturalmente in u corpu.
In risposta à l'ingestione di glucosiu, i neuroni PPG in u sistema nervosu cintrali (SNC) è e cellule L in l'intestinu producenu è secretanu GLP-1, un ormone gastrointestinale inibitoriu.
Dopu esse statu liberatu, u GLP-1 attiva i recettori GLP-1R nantu à e cellule β pancreatiche, pruvucendu una seria di cambiamenti metabolichi carattarizati da a secrezione d'insulina è a soppressione di l'appetitu.
A secrezione d'insulina porta à una riduzione generale di i livelli di glucosiu in u sangue, una diminuzione di a pruduzzione di glucagone è una prevenzione di a liberazione di glucosiu da i riservi di glicogenu di u fegatu. Questu induce sazietà, migliora a sensibilità à l'insulina è infine si traduce in perdita di pesu.
A droga stimula a secrezione d'insulina in modu dipendente da u glucosiu, riducendu cusì u risicu d'ipoglicemia. Inoltre, hà effetti pusitivi à longu andà nantu à a sopravvivenza, a proliferazione è a rigenerazione di e cellule β.
A ricerca mostra chì u semaglutide imita principalmente l'effetti di u GLP-1 liberatu da l'intestinu piuttostu chè da u cervellu. Questu hè perchè a maiò parte di i recettori GLP-1 in u cervellu si trovanu fora di a gamma efficace di sti medicinali amministrati per via sistemica. Malgradu a so azzione diretta limitata nantu à i recettori GLP-1 cerebrali, u semaglutide ferma assai efficace in a riduzione di l'assunzione di cibo è di u pesu corpurale.
Pare chì ghjunghje à questu attivendu e rete neuronali in tuttu u sistema nervosu cintrali, assai di e quali sò bersagli secundarii chì ùn esprimenu micca direttamente i recettori GLP-1.
In u 2024, e versioni cummerciali appruvate di semaglutide includenuOzempic, Rybelsus, èWegovyiniezioni, tutte sviluppate da Novo Nordisk.
Data di publicazione: 18 d'aostu 2025