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Nome interu:Cumpostu di Prutezzione di u Corpu-157, unpentadecapeptide (peptide di 15 aminoacidi)inizialmente isolatu da u suchju gastricu umanu.
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Sequenza di aminoacidi:Gly-Glu-Pro-Pro-Pro-Gly-Lys-Pro-Ala-Asp-Asp-Ala-Gly-Leu-Val, pesu moleculare ≈ 1419,55 Da.
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In paragone cù parechji altri peptidi, BPC-157 hè relativamente stabile in acqua è suchju gastricu, ciò chì rende l'amministrazione orale o gastrica più fattibile.
Meccanismi d'azione
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Angiogenesi / Recuperazione Circulatoria
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SurregulatesVEGFR-2espressione, prumove a furmazione di novi vasi sanguigni.
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Attiva uVia Src-Caveolin-1-eNOS, purtendu à a liberazione di ossidu nitricu (NO), vasodilatazione è una funzione vasculare migliorata.
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Antiinflamatoriu è Antiossidante
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Diminuisce e citochine pro-infiammatorie cum'èIL-6èTNF-α.
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Riduce a pruduzzione di spezie reattive di l'ossigenu (ROS), pruteggendu e cellule da u stress ossidativu.
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Riparazione di i tessuti
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Promuove a ripresa strutturale è funzionale in i mudelli di ferite di tendini, ligamenti è musculi.
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Fornisce neuroprotezione in i mudelli di ferite di u sistema nervosu cintrali (cumpressione di u midollu spinale, ischemia-riperfusione cerebrale), riducendu a morte neuronale è migliurendu a ricuperazione motoria/sensoriale.
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Regulazione di u Tonu Vasculare
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Studi vasculari ex vivo mostranu chì BPC-157 induce vasorelaxazione, dipendente da l'endoteliu intattu è da e vie NO.
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Dati comparativi animali è in vitro
| Tipu d'esperimentu | Modellu / Intervenzione | Dose / Amministrazione | Cuntrollu | Risultati Chjave | Dati di paragone |
|---|---|---|---|---|---|
| Vasodilatazione (aorta di rattu, ex vivo) | Anelli aortici precontratti cù fenilefrina | BPC-157 finu à100 μg/ml | Nisun BPC-157 | Vasorelaxazione ~37,6 ± 5,7% | Riduttu à10,0 ± 5,1% / 12,3 ± 2,3%cù inhibitore NOS (L-NAME) o scavenger NO (Hb) |
| Test di e cellule endoteliali (HUVEC) | Cultura HUVEC | 1 μg/ml | Cuntrollu micca trattatu | ↑ NISUNA pruduzzione (1,35 volte); ↑ migrazione cellulare | Migrazione abolita cù Hb |
| Modellu di membru ischemicu (ratu) | Ischemia di l'arti posteriori | 10 μg/kg/ghjornu (ip) | Nisun trattamentu | Ripresa più rapida di u flussu di sangue, ↑ angiogenesi | Trattamentu > Cuntrollu |
| Compressione di a spina dorsale (rattu) | Compressione sacrococcigea di u midollu spinale | Iniezione ip unica 10 minuti dopu a ferita | Gruppu micca trattatu | Ripresa neurologica è strutturale significativa | U gruppu di cuntrollu hè restatu paraplegicu |
| Modellu di epatotossicità (CCl₄ / alcolu) | Danni à u fegatu indotti chimicamente | 1 µg o 10 ng/kg (ip / orale) | Micca trattatu | ↓ AST/ALT, necrosi ridutta | U gruppu di cuntrollu hà mostratu danni à u fegatu severi |
| Studi di tossicità | Topi, cunigli, cani | Dosi / vie multiple | Cuntrolli placebo | Nisuna tossicità significativa, nisuna LD₅₀ osservata | Ben tolleratu ancu à dosi elevate |
Studi Umani
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Serie di casiIniezione intra-articulare di BPC-157 in 12 pazienti cun dolore à u ghjinochju → 11 anu signalatu un sollievu significativu di u dolore. Limitazioni: nisun gruppu di cuntrollu, nisun cecamentu, risultati sughjettivi.
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Prucessu clinicuUn studiu di Fase I di sicurezza è farmacocinetica (NCT02637284) in 42 vuluntarii sani hè statu realizatu, ma i risultati ùn sò micca stati publicati.
Attualmente,nisun studiu cuntrullatu aleatoriu di alta qualità (RCT)sò dispunibili per cunfirmà l'efficacia clinica è a sicurezza.
Sicurezza è Rischi Potenziali
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AngiogenesiBeneficu per a guarigione, ma puderia teoricamente prumove a vascularizazione di u tumore, accelerendu a crescita o a metastasi in i pazienti cun cancru.
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Dose è AmministrazioneEfficace in l'animali à dosi assai basse (ng-µg/kg), ma a dosa è a via ottimali per l'omu restanu indefinite.
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Usu à longu andàNisuna infurmazione cumpleta nantu à a tossicità à longu andà; a maiò parte di i studii sò à cortu andà.
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Statutu regulatoriuÙn hè micca appruvatu cum'è droga in a maiò parte di i paesi; classificatu cum'èsustanza pruibitada l'AMA (Agenzia Mundiale Antidoping).
Intuizioni è Limitazioni Comparative
| Paragone | Punti di forza | Limitazioni |
|---|---|---|
| Animale vs Umanu | Effetti benefichi consistenti in l'animali (riparazione di tendini, nervi, fegatu, angiogenesi) | L'evidenza umana hè minima, micontrollata, è manca di seguitu à longu andà |
| Gamma di dosi | Efficace à dosi assai basse in l'animali (ng–µg/kg; µg/ml in vitro) | Dosaggio umanu sicuru/efficace scunnisciutu |
| Iniziu di l'azione | L'amministrazione precoce dopu à a ferita (per esempiu, 10 minuti dopu à a ferita spinale) dà una forte ripresa | A fattibilità clinica di tale timing ùn hè chjara |
| Tossicità | Nisuna dosa letale o effetti avversi severi osservati in parechje spezie animali | A tossicità à longu andà, a carcinogenicità è a sicurezza riproduttiva ùn sò micca state testate. |
Cunclusione
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BPC-157 mostra forti effetti rigenerativi è protettivi in mudelli animali è cellulari: angiogenesi, antiinflamazione, riparazione tissutale, neuroprotezione è epatoprotezione.
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L'evidenza umana hè estremamente limitata, senza dati robusti di studii clinichi dispunibili.
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Più in làstudii cuntrullati aleatorii ben cuncipitisò necessarii per stabilisce l'efficacia, a sicurezza, u dosaggio ottimale è e vie di somministrazione in l'omu.
Data di publicazione: 23 di settembre di u 2025