Ingredienti Farmaceutici

Inclisiran sodiu

L'API di sodiu Inclisiran (Ingrediente Farmaceuticu Attivu) hè studiatu principalmente in u campu di l'interferenza di l'ARN (RNAi) è di e terapie cardiovasculari. Cum'è un siRNA à doppia catena chì mira u genu PCSK9, hè adupratu in a ricerca preclinica è clinica per valutà e strategie di silenziamentu geneticu à longa durata d'azione per riduce u LDL-C (colesterolu lipoproteinicu à bassa densità). Serve ancu cum'è un compostu mudellu per investigà i sistemi di consegna di siRNA, a stabilità è e terapie di ARN mirate à u fegatu.

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Fmoc-Gly-Gly-OH

Fmoc-Gly-Gly-OH hè un dipeptide adupratu cum'è elementu fundamentale in a sintesi di peptidi in fase solida (SPPS). Hà dui residui di glicina è un N-terminale prutettu da Fmoc, chì permette un allungamentu cuntrullatu di a catena peptidica. A causa di a piccula dimensione è a flessibilità di a glicina, questu dipeptide hè spessu studiatu in u cuntestu di a dinamica di a spina dorsale peptidica, a cuncepzione di linker è a modellazione strutturale in peptidi è proteine.

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Fmoc-Thr(tBu)-Phe-OH

Fmoc-Thr(tBu)-Phe-OH hè un elementu custitutivu di dipeptidi cumunimenti utilizatu in a sintesi di peptidi in fase solida (SPPS). U gruppu Fmoc (9-fluorenilmetilossicarbonile) prutege l'N-terminale, mentre chì u gruppu tBu (tert-butile) prutege a catena laterale idrossilica di a treonina. Stu dipeptide prutettu hè studiatu per u so rolu in a facilitazione di l'allungamentu efficiente di i peptidi, a riduzione di a racemizazione è a modellazione di motivi di sequenza specifici in studii di struttura è interazione di proteine.

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AEEA-AEEA

AEEA-AEEA hè un distanziatore idrofilu è flessibile cumunimenti utilizatu in a ricerca di cunjugazione di peptidi è farmaci. Hè custituitu da duie unità à basa di etilenglicole, ciò chì u rende utile per studià l'effetti di a lunghezza è a flessibilità di u linker nantu à l'interazzione moleculare, a solubilità è l'attività biologica. I circadori utilizanu spessu unità AEEA per valutà cumu i distanziatori influenzanu a prestazione di i cunjugati anticorpu-farmacu (ADC), i cunjugati peptide-farmacu è altri bioconjugati.

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Fmoc-L-Lys[Eic(OtBu)-γ-Glu(OtBu)-AEEA]-OH

Stu cumpostu hè un derivatu di lisina prutettu è funziunalizatu utilizatu in a sintesi di peptidi è in u sviluppu di coniugati di farmaci. Hà un gruppu Fmoc per a prutezzione N-terminale, è una mudificazione di a catena laterale cù Eic(OtBu) (derivatu di l'acidu eicosanoicu), l'acidu γ-glutamicu (γ-Glu) è AEEA (aminoetossietossiacetatu). Quessi cumpunenti sò cuncipiti per studià l'effetti di lipidazione, a chimica di u spacer, è u rilasciu cuntrullatu di i farmaci. Hè largamente studiatu in u cuntestu di e strategie di profarmaci, di i linker ADC, è di i peptidi chì interagiscenu cù a membrana.

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Fmoc-L-Lys[Ste(OtBu)-γ-Glu-(OtBu)-AEEA-AEEA]-OH

Stu cumpostu hè un derivatu di lisina mudificatu utilizatu in a sintesi di peptidi, in particulare per a custruzzione di cunjugati peptidici mirati o multifunziunali. U gruppu Fmoc permette a sintesi graduale via a sintesi di peptidi in fase solida Fmoc (SPPS). A catena laterale hè mudificata cù un derivatu di l'acidu stearicu (Ste), l'acidu γ-glutamicu (γ-Glu) è dui ligami AEEA (aminoetossietossiacetatu), chì furniscenu idrofobicità, proprietà di carica è spaziatura flessibile. Hè cumunemente studiatu per u so rolu in i sistemi di somministrazione di farmaci, cumpresi i cunjugati anticorpu-farmacu (ADC) è i peptidi chì penetranu e cellule.

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Boc-His(Trt)-Aib-Gln(Trt)-Gly-OH

Boc-His(Trt)-Aib-Gln(Trt)-Gly-OHhè un tetrapeptide prutettu utilizatu in a sintesi di peptidi è studii strutturali. U gruppu Boc (tert-butilossicarbonile) prutege l'N-terminale, mentre chì i gruppi Trt (tritile) prutegenu e catene laterali di l'istidina è di a glutamina per impedisce reazioni indesiderate. A presenza di Aib (acidu α-aminoisobutiricu) prumove cunfurmazioni elicoidali è migliora a stabilità di i peptidi. Stu peptide hè preziosu per investigà u ripiegamentu di i peptidi, a stabilità, è cum'è impalcatura per cuncepisce peptidi biologicamente attivi.

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Boc-Tyr(tBu)-Aib-Glu(OtBu)-Gly-OH

Boc-Tyr(tBu)-Aib-Glu(OtBu)-Gly-OHhè un tetrapeptide prutettu cumunimenti utilizatu in a ricerca di sintesi di peptidi. I gruppi Boc (tert-butilossicarbonile) è tBu (tert-butile) servenu cum'è gruppi prutettori per impedisce reazzioni secundarie durante l'assemblaggio di a catena peptidica. L'inclusione di Aib (acidu α-aminoisobutiricu) aiuta à induce strutture elicoidali è à aumentà a stabilità di i peptidi. Sta sequenza di peptidi hè studiata per u so putenziale in l'analisi cunfurmazionale, u ripiegamentu di i peptidi, è cum'è un elementu custitutivu in u sviluppu di peptidi bioattivi cù una stabilità è specificità migliorate.

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Fmoc-Ile-Aib-OH

Fmoc-Ile-Aib-OH hè un elementu custitutivu di dipeptidi utilizatu in a sintesi di peptidi in fase solida (SPPS). Combina l'isoleucina prutetta da Fmoc cù Aib (acidu α-aminoisobutiricu), un aminoacidu non naturale chì migliora a stabilità di l'elica è a resistenza à a proteasi.

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Fmoc-L-Lys[Eic(OtBu)-γ-Glu(OtBu)-AEEA-AEEA]-OH

Fmoc-L-Lys[Eic(OtBu)-γ-Glu(OtBu)-AEEA-AEEA]-OH hè un elementu custitutivu di aminoacidi funziunalizati cuncipitu per a consegna mirata di farmaci è a bioconjugazione. Presenta una parte Eic (eicosanoide) per l'interazione lipidica, γ-Glu per u targeting è distanziatori AEEA per a flessibilità.

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Boc-Tyr(tBu)-Aib-OH

Boc-Tyr(tBu)-Aib-OH hè un elementu custitutivu di dipeptidi prutettu utilizatu in a sintesi di peptidi, chì combina tirosina prutetta da Boc è Aib (acidu α-aminoisobutiricu). U residu Aib aumenta a furmazione di elica è a resistenza à a proteasi.

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Boc-His(Trt)-Ala-Glu(OtBu)-Gly-OH

Boc-His(Trt)-Ala-Glu(OtBu)-Gly-OH hè un frammentu di tetrapeptide prutettu utilizatu in a sintesi di peptidi in fase solida (SPPS) è in u sviluppu di farmaci peptidici. Include gruppi prutettivi per a sintesi ortogonale è presenta una sequenza utile in a cuncepzione di peptidi bioattivi è strutturali.

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