Tadalafil 171596-29-5 per trattà a disfunzione erettile in l'omi

Tadalafil (Tadalafil, Tadalafil) hà una formula moleculare di C22H19N3O4 è un pesu moleculare di 389,4. Hè statu largamente utilizatu in u trattamentu di a disfunzione erettile maschile dapoi u 2003, cù u nome cummerciale Cialis (Cialis). In ghjugnu 2009, l'FDA hà appruvatu u tadalafil in i Stati Uniti per u trattamentu di i pazienti cun ipertensione arteriale pulmonare (PAH) sottu u nome cummerciale Adcirca. Tadalafil hè statu introduttu in u 2003 cum'è droga per u trattamentu di a DE. Hà effettu 30 minuti dopu a somministrazione, ma u so megliu effettu hè 2 ore dopu l'iniziu di l'azione, è l'effettu pò durà per 36 ore, è u so effettu ùn hè micca affettatu da l'alimentu. A dosa di tadalafil hè 10 o 20 mg, a dosa iniziale raccomandata hè 10 mg, è a dosa hè adattata secondu a risposta di u paziente è e reazioni avverse. Studi pre-commercializazione anu dimustratu chì dopu a somministrazione orale di 10 o 20 mg di tadalafil per 12 settimane, i tassi efficaci sò rispettivamente di 67% è 81%. Parechji studii anu dimustratu chì u tadalafil hà una migliore efficacia in u trattamentu di a DE.

Disfunzione Erettile: U Tadalafil hè una fosfodiesterasi di tipu 5 selettiva (PDE5) cum'è u sildenafil, ma a so struttura hè diversa da quest'ultima, è una dieta ricca di grassi ùn interferisce micca cù u so assorbimentu. Sottu l'azione di a stimulazione sessuale, a sintasi di l'ossidu nitricu (NOS) in e terminazioni nervose di u pene è in e cellule endoteliali vasculari catalizeghja a sintesi di l'ossidu nitricu (NO) da u substratu L-arginina. U NO attiva a guanilatu ciclasi, chì cunverte u guanosina trifosfatu in guanosina monofosfatu ciclicu (cGMP), attivendu cusì a proteina chinasi dipendente da u guanosina monofosfatu ciclicu, risultendu in una diminuzione di a cuncentrazione di ioni di calciu in e cellule musculari lisce, pruvucendu u corpu cavernosu. L'erezione si verifica per via di u rilassamentu di u musculu lisciu. A fosfodiesterasi di tipu 5 (PDE5) degrada u cGMP in prudutti inattivi, rendendu u pene in un statu debule. U tadalafil inibisce a degradazione di PDE5, purtendu à l'accumulazione di cGMP, chì rilassa u musculu lisciu di u corpu cavernosu, purtendu à l'erezione di u pene. Siccomu i nitrati sò donatori di NO, l'usu cumminatu cù u tadalafil aumenterà significativamente u livellu di cGMP è purterà à ipotensione severa. Dunque, l'usu cumminatu di i dui hè contraindicatu in a pratica clinica.

U tadalafil funziona inibendu u PDES. U GMP hè degradatu, dunque l'usu cumminatu cù i nitrati pò causà una calata estrema di a pressione sanguigna è aumentà u risicu di sincope. L'induttori di CY3PA4 riduceranu a biodisponibilità di u tadanafil, è a cumminazione cù rifampicina, cimetidina, eritromicina, claritromicina, itracon, ketocon è inibitori di a proteasi HVI pò aumentà a concentrazione di a droga in u sangue deve esse aghjustata. Finu à avà, ùn ci sò micca rapporti chì i parametri farmacocinetichi di stu pruduttu sò affettati da a dieta è l'alcol.