Nome | Polvere per iniezione di Tirzepatide |
Purezza | 99% |
Aspettu | Polvere liofilizzata bianca |
Amministrazione | Iniezione sottucutanea |
Dimensione | 10mg, 15mg, 20mg, 30mg |
Acqua | 3,0% |
Benefici | Trattà u diabete, migliurà u cuntrollu di u zuccheru in sangue |
Tirzepatide hè un novu agonista di u receptore di u peptide 1 (GLP-1) insulinotropicu dipendente da u glucosiu appruvatu in i Stati Uniti cum'è aghjuntu à a dieta è l'eserciziu per migliurà u cuntrollu glicemicu in adulti cun diabete di tipu 2 è sottu investigazione per l'usu in a gestione cronica di u pesu, eventi cardiovascolari avversi maiò è a gestione di altre cundizioni, cumprese l'insufficienza cardiaca cù frazione di eiezione priservata è l'obesità è a steatoepatite non cirrotica non alcolica. U prugramma di sperimentazione clinica di Fase 3 SURPASS 1-5 hè statu cuncipitu per valutà l'efficacia è a sicurezza di tirzepatide iniettatu per via sottocutanea una volta à settimana (5, 10 è 15 mg), cum'è monoterapia o terapia di cumminazione, in un largu spettru di persone cun diabete di tipu 2. L'usu di tirzepatide in studii clinichi hè statu assuciatu à riduzioni marcate di l'emoglobina glicata (-1,87 à -2,59%, -20 à -28 mmol/mol) è di u pesu corpurale (-6,2 à -12,9 kg), è ancu à riduzioni di i parametri cumunemente assuciati à un risicu cardiometabolicu aumentatu cum'è a pressione sanguigna, l'adiposità viscerale è i trigliceridi circulanti. U tirzepatide hè statu ben tolleratu, cù un bassu risicu di ipoglicemia quandu hè statu utilizatu senza insulina o secretagoghi di l'insulina è hà mostratu un prufilu di sicurezza generalmente simile à a classa agonista di u receptore GLP-1. Di cunsiguenza, l'evidenza di sti studii clinichi suggerisce chì u tirzepatide offre una nova opportunità per a riduzione efficace di l'emoglobina glicata è di u pesu corpurale in adulti cun diabete di tipu 2.