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Acetatu d'Atosiban Adupratu per a Nascita Prematura

Descrizzione corta:

Nome: Atosiban

Numeru CAS: 90779-69-4

Formula moleculare: C43H67N11O12S2

Pesu moleculare: 994,19

Numeru EINECS: 806-815-5

Puntu d'ebullizione: 1469,0 ± 65,0 °C (Previstu)

Densità: 1,254 ± 0,06 g / cm3 (Previstu)

Cundizioni di conservazione: -20°C

Solubilità: H2O: ≤100 mg/mL


Dettagli di u produttu

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Dettagli di u produttu

Nome Atosiban
Numeru CAS 90779-69-4
Formula moleculare C43H67N11O12S2
Pesu moleculare 994,19
Numeru EINECS 806-815-5
Puntu d'ebullizione 1469,0 ± 65,0 °C (Previstu)
Densità 1,254 ± 0,06 g/cm3 (Previstu)
Cundizioni di almacenamentu -20°C
Solubilità H2O: ≤ 100 mg/mL

Descrizzione

L'acetatu d'atosiban hè un polipeptide ciclicu ligatu à un ligame disulfuru custituitu da 9 aminoacidi. Hè una molecula d'ossitocina mudificata in e pusizioni 1, 2, 4 è 8. L'N-terminale di u peptide hè l'acidu 3-mercaptopropionicu (tiolu è u gruppu sulfidrile di [Cys]6 forma un ligame disulfuru), u C-terminale hè in forma d'amide, u secondu aminoacidu à l'N-terminale hè un [D-Tyr(Et)]2 mudificatu etilatu, è l'acetatu d'atosiban hè adupratu in i medicini cum'è acetu. Esiste in forma di sale acidicu, cumunemente cunnisciutu cum'è acetatu d'atosiban.

Applicazione

L'atosiban hè un antagonista di u receptore cumminatu di l'ossitocina è di a vasopressina V1A, u receptore di l'ossitocina hè strutturalmente simile à u receptore di a vasopressina V1A. Quandu u receptore di l'ossitocina hè bluccatu, l'ossitocina pò ancu agisce per mezu di u receptore V1A, dunque hè necessariu bluccà e duie vie di u receptore sopra menzionate à u listessu tempu, è un unicu antagonismu di un receptore pò inibisce efficacemente a cuntrazione uterina. Questa hè ancu una di e ragioni principali per chì l'agonisti di i receptori β, i bloccanti di i canali di calciu è l'inibitori di a prostaglandina sintasi ùn ponu micca inibisce efficacemente e cuntrazioni uterine.

Effettu

L'atosiban hè un antagonista cumminatu di i recettori di l'ossitocina è di a vasopressina V1A, a so struttura chimica hè simile à i dui, è hà una alta affinità per i recettori, è cumpete cù i recettori di l'ossitocina è di a vasopressina V1A, bluccendu cusì a via d'azione di l'ossitocina è di a vasopressina è riducendu e cuntrazioni uterine.


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