| Nome | Atosiban |
| Numeru CAS | 90779-69-4 |
| Formula moleculare | C43H67N11O12S2 |
| Pesu moleculare | 994,19 |
| Numeru EINECS | 806-815-5 |
| Puntu d'ebullizione | 1469,0 ± 65,0 °C (Previstu) |
| Densità | 1,254 ± 0,06 g/cm3 (Previstu) |
| Cundizioni di almacenamentu | -20°C |
| Solubilità | H2O: ≤ 100 mg/mL |
L'acetatu d'atosiban hè un polipeptide ciclicu ligatu à un ligame disulfuru custituitu da 9 aminoacidi. Hè una molecula d'ossitocina mudificata in e pusizioni 1, 2, 4 è 8. L'N-terminale di u peptide hè l'acidu 3-mercaptopropionicu (tiolu è u gruppu sulfidrile di [Cys]6 forma un ligame disulfuru), u C-terminale hè in forma d'amide, u secondu aminoacidu à l'N-terminale hè un [D-Tyr(Et)]2 mudificatu etilatu, è l'acetatu d'atosiban hè adupratu in i medicini cum'è acetu. Esiste in forma di sale acidicu, cumunemente cunnisciutu cum'è acetatu d'atosiban.
L'atosiban hè un antagonista di u receptore cumminatu di l'ossitocina è di a vasopressina V1A, u receptore di l'ossitocina hè strutturalmente simile à u receptore di a vasopressina V1A. Quandu u receptore di l'ossitocina hè bluccatu, l'ossitocina pò ancu agisce per mezu di u receptore V1A, dunque hè necessariu bluccà e duie vie di u receptore sopra menzionate à u listessu tempu, è un unicu antagonismu di un receptore pò inibisce efficacemente a cuntrazione uterina. Questa hè ancu una di e ragioni principali per chì l'agonisti di i receptori β, i bloccanti di i canali di calciu è l'inibitori di a prostaglandina sintasi ùn ponu micca inibisce efficacemente e cuntrazioni uterine.
L'atosiban hè un antagonista cumminatu di i recettori di l'ossitocina è di a vasopressina V1A, a so struttura chimica hè simile à i dui, è hà una alta affinità per i recettori, è cumpete cù i recettori di l'ossitocina è di a vasopressina V1A, bluccendu cusì a via d'azione di l'ossitocina è di a vasopressina è riducendu e cuntrazioni uterine.