Bremelanotide
API di Bremelanotide
Bremelanotidehè un sinteticuagonista di u receptore di melanocortinasviluppatu per u trattamentu didisordine di desideriu sessuale ipoattivu (HSDD) in donne premenopausaliCum'è a prima terapia à azzione centrale appruvata specificamente per l'HSDD, Bremelanotide rapprisenta un avanzamentu significativu in a salute sessuale femminile.
Appruvatu da a FDA di i Stati Uniti in u 2019 sottu u nome di marcaVyleesiBremelanotide offre una suluzione à dumanda, micca ormonale, per e donne chì sperimentanu una mancanza persistente di desideriu sessuale, chì ùn pò esse spiegata da prublemi medichi, psicologichi o di relazione.
U nostruAPI di Bremelanotidehè pruduttu per via di a sintesi di peptidi in fase solida (SPPS), assicurendu alta purità, basse impurità è una consistenza adatta per formulazioni iniettabili cliniche è cummerciali.
Meccanismu d'azione
Bremelanotide funziona daattivazione di i recettori di melanocortina, in particulareMC4R (recettore di melanocortina-4)in usistema nervosu cintraliSi crede chì sta attivazione modula e vie in uipotalamuchì sò implicati in l'eccitazione è u desideriu sessuale.
L'effetti chjave includenu:
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Migliuratusegnalazione dopaminergica, prumove l'interessu sessuale
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Soppressione di e vie inibitorie chì affettanu a libido
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Modulazione di u sistema nervosu cintralisenza cuntà nantu à l'ormoni sessuali (micca estrogeni, micca testosterone)
Stu mecanismu distingue Bremelanotide da e terapie ormonali tradiziunali è hè adattatu per una pupulazione più larga di donne.
Ricerca Clinica è Risultati
A bremelanotide hè stata valutata in parechji studii.Studi clinichi di fase 2 è fase 3, chì implica migliaia di donne diagnosticate cun HSDD.
I risultati chjave includenu:
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Miglioramentu statisticu significativuin i punteggi di desideriu sessuale (misurati da FSFI-d)
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Riduzione di u distress ligatu à u bassu desideriu sessuale (misuratu da FSDS-DAO)
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Inizio rapidu di l'azione(in poche ore), permettenduusu à dumanda prima di l'attività sessuale
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Efficacia dimustrata in e donnecù è senza cundizioni comorbidi(per esempiu, depressione, ansietà)
In studii clinichi, finu à25%–35%di i pazienti anu sperimentatu un miglioramentu significativu versus placebo.
Sicurezza è Tollerabilità
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L'effetti secundarii più cumuni includenunausea, sciacquamentu, èmal di testa—in generale lieve è autolimitante.
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À u cuntrariu di i precedenti agenti melanocortini, Bremelanotide hèmicca assuciatu cù aumenti significativi di a pressione sanguigna o di a frequenza cardiacain a maiò parte di i pazienti.
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Cum'è trattamentu à dumanda, evita l'esposizione crònica à l'ormoni è pò esse adupratu in modu flessibile.
Fabbricazione è qualità
U nostruAPI di Bremelanotide:
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Hè sintetizatu aduprendu SPPS avanzatu cù alta efficienza
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Risponde à i standard internaziunali rigorosi perpurità, identità è solventi residuali
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Hè adattatu per a formulazione iniettabile (cum'è e penne autoiniettori preriempite)
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Disponibile inlotti pilota è à scala cummerciale, sustenendu sia a R&S sia l'approvvigionamentu di u mercatu
Potenziale Terapeuticu
Oltre à l'HSDD, u mecanismu di Bremelanotide hà suscitatu interessu in altri duminii dimodulazione sessuale è neuroendocrina, cumpresi:
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Disfunzione sessuale maschile
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Disordini ligati à l'umore
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Regulazione di l'appetitu è di l'energia (via u sistema di melanocortina)
U so prufilu peptidicu ben caratterizatu è l'attività nervosa cintrali cuntinueghjanu à sustene u sviluppu putenziale in e zone terapeutiche adiacenti.
