CAS | 204656-20-2 | Formula moleculare | C172H265N43O51 |
Pesu moleculare | 3751.20 | Aspettu | Biancu |
Cundizione di almacenamentu | Resistenza à a luce, 2-8 gradi | Pacchettu | Saccu/fiala di foglia d'aluminiu |
Purezza | ≥98% | Trasporti | Catena di u fretu è consegna di almacenamentu in frigorifero |
Ingredientu Attivu:
Liraglutide (analogu di u peptide-1 simile à u glucagone umanu (GLP-1) pruduttu da u levitu per mezu di a tecnulugia di ricombinazione genetica).
Nome chimicu:
Arg34Lys26-(N-ε-(γ-Glu(N-α-hexadecanoyl)))-GLP-1[7-37]
Altri ingredienti:
Fosfatu disodicu diidratatu, Glicole propilenicu, Acidu cloridricu è/o Idrossidu di sodiu (solu cum'è regulatori di pH), Fenolu è Acqua per iniezione.
Diabete di tipu 2
U liraglutide migliora u cuntrollu di a glicemia. Riduce l'iperglicemia ligata à i pasti (per 24 ore dopu a somministrazione) aumentendu a secrezione d'insulina (solu) quandu hè necessariu aumentendu i livelli di glucosiu, ritardendu u svuotamentu gastricu è supprimendu a secrezione prandiale di glucagone.
Hè adattatu per i pazienti chì u so zuccheru in sangue hè sempre male cuntrullatu dopu a dosa massima tollerata di metformina o sulfoniluree solu. Hè adupratu in cumminazione cù metformina o sulfoniluree.
Agisce in modu dipendente da u glucosiu, vale à dì chì stimulerà a secrezione d'insulina solu quandu i livelli di glucosiu in u sangue sò più alti di a nurmale, impedendu u "superamentu". Di cunsiguenza, mostra un risicu trascurabile d'ipoglicemia.
Hà u putenziale per inibisce l'apoptosi è stimulà a rigenerazione di e cellule beta (vistu in studii animali).
Diminuisce l'appetitu è inibisce l'aumentu di pesu corpurale, cum'è dimustratu in un studiu testa à testa versus glimepiride.
Azione Farmacologica
U liraglutide hè un analogu di GLP-1 cù una omologia di sequenza di 97% cù u GLP-1 umanu, chì pò ligà si è attivà u receptore GLP-1. U receptore GLP-1 hè u bersagliu di u GLP-1 nativu, un ormone incretinicu endogenu chì prumove a secrezione d'insulina dipendente da a concentrazione di glucosiu da e cellule β pancreatiche. À u cuntrariu di u GLP-1 nativu, i profili farmacocinetichi è farmacodinamichi di u liraglutide in l'omu sò adatti per un regime di dosaggio una volta à ghjornu. Dopu l'iniezione sottutanea, u so mecanismu d'azione prolungata include: autoassociazione chì rallenta l'assorbimentu; ligame à l'albumina; Maggiore stabilità enzimatica è dunque più longa emivita plasmatica.
L'attività di u liraglutide hè mediata da a so interazione specifica cù u receptore GLP-1, chì porta à un aumentu di l'adenosina monofosfatu ciclicu (cAMP). U liraglutide stimula a secrezione d'insulina in modu dipendente da a concentrazione di glucosiu, mentre riduce a secrezione eccessiva di glucagone in modu dipendente da a concentrazione di glucosiu.
Dunque, quandu a glicemia aumenta, a secrezione d'insulina hè stimulata, mentre chì a secrezione di glucagone hè inibita. In cuntrastu, u liraglutide riduce a secrezione d'insulina durante l'ipoglicemia senza influenzà a secrezione di glucagone. U mecanismu ipoglicemicu di u liraglutide include ancu un ligeru prolungamentu di u tempu di svuotamentu gastricu. U liraglutide riduce u pesu corpurale è a massa grassa corpurale riducendu a fame è l'assunzione di energia.