CAS | 204656-20-2 | Formula Molecular | C172H265N43O51 |
Pesu Molecular | 3751,20 | Apparizione | Biancu |
Cundizione di almacenamiento | Resistenza à a luce, 2-8 gradi | Pacchettu | Saccu di carta d'aluminiu / fiala |
Purità | ≥98% | Trasportu | Catena di friddu è spedizione di almacenamentu frescu |
Ingrediente attivu:
Liraglutide (analogicu di glucagon-like peptide-1 umanu (GLP-1) pruduciutu da u levitu attraversu a tecnulugia di recombinazione genetica).
Nome chimicu:
Arg34Lys26-(N-ε-(γ-Glu(N-α-hexadecanoyl)))-GLP-1[7-37]
Altri ingredienti:
Disodium Hydrogen Phosphate Dihydrate, Propylene Glycol, Acidu Clorhidric è / o Sodium Hydroxide (cum'è pH Adjusters solu), Fenol, è Acqua per Injezione.
Diabete di tipu 2
Liraglutide mellora u cuntrollu di glucose in sangue.Reduce l'iperglicemia ligata à i pasti (per 24 ore dopu l'amministrazione) aumentendu a secrezione di insuline (solu) quandu hè necessariu aumentendu i livelli di glucose, ritardà u svuotamentu gastricu, è suppressione a secrezione prandial di glucagon.
Hè adattatu per i malati chì u zuccaru in sangue hè sempre pocu cuntrullatu dopu a dosa massima tolerata di metformin o sulfonylureas solu.Hè usatu in cumbinazioni cù metformina o sulfonilureas.
Agisce in modu dipendente da u glucose, vale à dì chì stimulerà a secrezione di insuline solu quandu i livelli di glucose in sangue sò più altu di u normale, prevenendu "overshoot".In cunseguenza, mostra un risicu insignificante di ipoglicemia.
Hà u putenziale per inibisce l'apoptosi è stimulà a regenerazione di e cellule beta (vistu in studii animali).
Diminuisce l'appetite è inibisce l'aumentu di pesu di u corpu, cum'è mostratu in un studiu testa à capu versus glimepiride.
Azzione farmacologica
Liraglutide hè un analogu di GLP-1 cù l'omologia di sequenza di 97% à u GLP-1 umanu, chì pò ligà è attivà u receptore GLP-1.Le récepteur GLP-1 est la cible du GLP-1 natif, une hormone incrétine endogène qui favorise la sécrétion d'insuline dépendante de la concentration de glucose par les cellules β pancréatiques.A cuntrariu di u GLP-1 nativu, i profili farmacocinetici è farmacodinamici di liraglutide in l'omu sò adattati per un regime di dose una volta à ghjornu.Dopu à l'iniezione sottucutanea, u so mecanismu d'azzione prolongata include: auto-associazione chì rallenta l'absorzione;ligame à l'albumina;Una stabilità enzimatica più alta è dunque una semivita di plasma più longa.
L'attività di liraglutide hè mediata da a so interazzione specifica cù u receptore GLP-1, risultatu in un aumentu di l'adenosine monofosfatu ciclicu (cAMP).Liraglutide stimula a secrezione di l'insulina in una manera dipendente da a cuncentrazione di glucose, mentre chì riduce a secrezione di glucagon eccessiva in una manera dipendente da a concentrazione di glucose.
Dunque, quandu u glucose di sangue aumenta, a secrezione di insulina hè stimulata, mentre chì a secrezione di glucagon hè inibita.In cuntrastu, liraglutide reduce a secrezione di insulina durante l'ipoglicemia senza affettà a secrezione di glucagon.U mecanismu ipoglicemicu di liraglutide include ancu una ligera prolongazione di u tempu di svuotamentu gastricu.Liraglutide reduce u pesu di u corpu è a massa di grassu di u corpu riducendu a fame è l'ingesta energetica.