• head_banner_01

Ingredienti Farmaceutici

  • Fmoc-Lys(Pal-Glu-OtBu)-OH

    Fmoc-Lys(Pal-Glu-OtBu)-OH

    Fmoc-Lys(Pal-Glu-OtBu)-OH hè un bloccu di custruzzione di aminoacidi lipidati specializati cuncipiti per a cunjugazione peptide-lipidu. Presenta lisina prutetta da Fmoc cù una catena laterale di palmitoil-glutamatu, chì migliora l'affinità di membrana è a biodisponibilità.

  • Fmoc-His-Aib-OH

    Fmoc-His-Aib-OH

    Fmoc-His-Aib-OH hè un elementu custitutivu di dipeptidi utilizatu in a sintesi di peptidi, chì combina l'istidina prutetta da Fmoc è Aib (acidu α-aminoisobutiricu). Aib introduce rigidità cunfurmazionale, rendendulu preziosu per a cuncepimentu di peptidi elicoidali è stabili.

  • Boc-His(Trt)-Aib-Glu(OtBu)-Gly-OH

    Boc-His(Trt)-Aib-Glu(OtBu)-Gly-OH

    Boc-His(Trt)-Aib-Glu(OtBu)-Gly-OH hè un frammentu di tetrapeptide prutettu utilizatu in a sintesi di peptidi è in u sviluppu di farmaci. Cuntene gruppi funziunali strategicamente prutetti per un accoppiamentu graduale è presenta Aib (acidu α-aminoisobutiricu) per migliurà a stabilità di l'elica è a rigidità cunfurmazionale.

  • Ste-γ-Glu-AEEA-AEEA-OSU

    Ste-γ-Glu-AEEA-AEEA-OSU

    Ste-γ-Glu-AEEA-AEEA-OSU hè una molécula linker lipidata sintetica cuncipita per a consegna mirata di farmaci è i coniugati anticorpi-farmaci (ADC). Presenta una coda idrofobica stearoile (Ste), un mutivu di targeting γ-glutamile, distanziatori AEEA per a flessibilità è un gruppu OSu (estere NHS) per una coniugazione efficiente.

  • Fmoc-Ile-αMeLeu-Leu-OH

    Fmoc-Ile-αMeLeu-Leu-OH

    Fmoc-Ile-αMeLeu-Leu-OH hè un bloccu di custruzzione di tripeptidi prutetti sintetici chì presenta leucina α-metilata, cumunimenti utilizatu in a cuncepzione di farmaci peptidici per migliurà a stabilità metabolica è a selettività di i recettori.

  • Dodecilfosfocolina (DPC)

    Dodecilfosfocolina (DPC)

    A Dodecilfosfocolina (DPC) hè un detergente zwitterionicu sinteticu largamente utilizatu in a ricerca di e proteine ​​di membrana è in a biologia strutturale, in particulare in a spettroscopia NMR è a cristallografia.

  • Donidalorsen

    Donidalorsen

    L'API di Donidalorsen hè un oligonucleotide antisensu (ASO) in corsu d'investigazione per u trattamentu di l'angioedema ereditariu (HAE) è di e cundizioni infiammatorie cunnesse. Hè studiatu in u cuntestu di terapie mirate à l'ARN, cù l'obiettivu di riduce l'espressione diprekallicreina plasmatica(ARNm KLKB1). I circadori utilizanu Donidalorsen per esplorà i meccanismi di silenziamentu geneticu, a farmacocinetica dipendente da a dose è u cuntrollu à longu andà di l'inflammazione mediata da a bradichinina.

  • Fitusiran

    Fitusiran

    L'API di Fitusiran hè un picculu RNA interferente sinteticu (siRNA) studiatu principalmente in u campu di l'emofilia è di i disordini di a coagulazione. Hà cum'è mira uantitrombina (AT o SERPINC1)genu in u fegatu per riduce a pruduzzione di antitrombina. I circadori utilizanu Fitusiran per esplorà i meccanismi di interferenza di l'ARN (RNAi), u silenziamentu di geni specifichi di u fegatu è e nuove strategie terapeutiche per riequilibrà a coagulazione in i pazienti cun emofilia A è B, cù o senza inibitori.

  • Givosiran

    Givosiran

    L'API di Givosiran hè un picculu RNA interferente sinteticu (siRNA) studiatu per u trattamentu di a porfiria epatica acuta (AHP). Hà cum'è mira specificamente uALAS1genu (sintasi 1 di l'acidu aminolevulinicu), chì hè implicatu in a via di biosintesi di l'eme. I circadori utilizanu Givosiran per investigà terapie basate nantu à l'interferenza di l'ARN (RNAi), u silenziamentu geneticu miratu à u fegatu è a modulazione di e vie metaboliche implicate in a porfiria è i disordini genetichi cunnessi.

  • Plozasiran

    Plozasiran

    L'API di Plozasiran hè un picculu RNA interferente sinteticu (siRNA) sviluppatu per u trattamentu di l'ipertrigliceridemia è di i disordini cardiovascolari è metabolichi cunnessi. Hà cum'è mira uAPOC3genu, chì codifica l'apolipoproteina C-III, un regulatore chjave di u metabolismu di i trigliceridi. In a ricerca, Plozasiran hè adupratu per studià strategie di riduzione di i lipidi basate nantu à l'RNAi, specificità di silenziamentu geneticu è trattamenti à longa durata d'azione per cundizioni cum'è a sindrome di chilomicronemia familiare (FCS) è a dislipidemia mista.

  • Zilebesiran

    Zilebesiran

    L'API di Zilebesiran hè un picculu RNA interferente (siRNA) sperimentale sviluppatu per u trattamentu di l'ipertensione. Hà cum'è mira uAGTgenu, chì codifica l'angiotensinogenu - un cumpunente chjave di u sistema renina-angiotensina-aldosterone (RAAS). In a ricerca, Zilebesiran hè adupratu per studià l'approcci di silenziamentu geneticu per u cuntrollu di a pressione sanguigna à longu andà, e tecnulugie di consegna di RNAi, è u rolu più largu di a via RAAS in e malatie cardiovascolari è renali.

  • Caspofungin per infezioni antifungine

    Caspofungin per infezioni antifungine

    Nome: Caspofungina

    Numeru CAS: 162808-62-0

    Formula moleculare: C52H88N10O15

    Pesu moleculare: 1093,31

    Numeru EINECS: 1806241-263-5

    Puntu d'ebullizione: 1408,1 ± 65,0 °C (Previstu)

    Densità: 1,36 ± 0,1 g / cm3 (Previstu)

    Coefficiente d'acidità: (pKa) 9,86 ± 0,26 (Previstu)