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Tesamorelin

Descrizzione corta:

L'API di Tesamorelin usa a tecnulugia avanzata di sintesi di peptidi in fase solida (SPPS) è hà e seguenti caratteristiche:

Purità ≥99% (HPLC)
Nisuna endotossina, metalli pesanti, solventi residuali testati
Sequenza è struttura di l'aminoacidi cunfirmate da LC-MS/NMR
Fornite una pruduzzione persunalizata in grammi à chilogrammi


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API di Tesamorelin

A Tesamorelina hè una droga peptidica sintetica, u nome cumpletu hè ThGRF(1-44)NH₂, chì hè un analogu di l'ormone di liberazione di l'ormone di crescita (GHRH). Stimula l'ipofisi anteriore à secretà l'ormone di crescita (GH) simulendu l'azione di u GHRH endogenu, aumentendu cusì indirettamente u livellu di u fattore di crescita simile à l'insulina 1 (IGF-1), purtendu una seria di benefici in u metabolismu è a riparazione di i tessuti.

Attualmente, Tesamorelin hè statu appruvatu da a FDA per u trattamentu di a lipodistrofia ligata à l'HIV, in particulare per riduce l'accumulazione di grassu viscerale addominale (tessutu adiposu viscerale, VAT). Hè statu ancu ampiamente studiatu per **anti-invecchiamento, sindrome metabolica, steatosi epatica non alcolica (NAFLD/NASH)** è altri campi, mustrendu ampie prospettive d'applicazione.
Meccanismu d'azione

A tesamorelina hè un peptide di 44 aminoacidi cù una struttura assai simile à a GHRH naturale. U so mecanismu d'azione hè:

Attivate u receptore GHRH (GHRHR) per stimulà l'ipofisi anteriore à liberà GH.

Dopu chì u GH hè elevatu, agisce nantu à u fegatu è i tessuti circundanti per aumentà a sintesi di IGF-1.

GH è IGF-1 participanu inseme à u metabolismu di i grassi, a sintesi di e proteine, a riparazione cellulare è u mantenimentu di a densità ossea.

Agisce principalmente nantu à a decomposizione di u grassu viscerale (mobilizazione di u grassu) è hà pocu effettu nantu à u grassu sottutanea.

In paragone cù l'iniezione esogena diretta di GH, Tesamorelin prumove a secrezione di GH per mezu di meccanismi endogeni, chì hè più vicinu à u ritmu fisiologicu è evita reazzioni avverse causate da un eccessivu GH, cum'è a ritenzione idrica è a resistenza à l'insulina.

Ricerca è efficacia clinica

L'efficacia di Tesamorelin hè stata verificata per mezu di parechji studii clinichi, in particulare in i seguenti duminii:

1. Lipodistrofia ligata à l'HIV (indicazioni appruvate da a FDA)

A Tesamorelina pò riduce significativamente l'VAT addominale (una diminuzione media di 15-20%);

Aumentà i livelli di IGF-1 è migliurà u statu metabolicu di u corpu;

Migliurà a forma di u corpu è riduce u pesu psicologicu assuciatu à a ridistribuzione di u grassu;

Ùn affetta micca significativamente u stratu di grassu sottutanea, a densità ossea o a massa musculare.

2. Steatoepatite non alcolica (NASH) è fibrosi epatica

I studii clinichi anu dimustratu chì Tesamorelin pò riduce u cuntenutu di grassu di u fegatu (imaghjini MRI-PDFF);

Si prevede di migliurà a sensibilità à l'insulina di l'epatociti;

Hè particularmente efficace per i pazienti cun HIV è NAFLD, è hà una putenziale prutezzione metabolica à largu spettru.

3. Sindrome metabolica è resistenza à l'insulina

A Tesamorelina riduce significativamente i livelli di trigliceridi è l'obesità addominale;

Migliora l'indice HOMA-IR è aiuta à migliurà a resistenza à l'insulina;

Studi anu dimustratu chì pò migliurà a capacità di sintesi di proteine ​​​​musculari, chì hè benefica per l'anziani o per a ripresa di malatie croniche.

Pruduzzione di API è cuntrollu di qualità

L'API Tesamorelin furnita da u nostru Gruppu Gentolex adotta a tecnulugia avanzata di sintesi di peptidi in fase solida (SPPS) è hè prodotta in ambiente GMP. Hà e seguenti caratteristiche:

Purità ≥99% (HPLC)
Nisuna qualificazione per a rilevazione di endotossine, metalli pesanti o solventi residui
Cunferma di a sequenza è di a struttura di l'aminoacidi per LC-MS/NMR
Fornisce una pruduzzione persunalizata da u livellu di grammi à u livellu di chilogrammi


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