CALNO | 2393-23-9 | DetenTime | entru 10 ghjorni |
Moleculare | C8H11NO | Capacità di pruduzzione | 1 ton / ghjornu metricu |
Apparenza | Clear, incolore à u liquidu ligeramente giallu | PURITUZA | 99% min |
Applicazione | Intermediati farmaceutici | Almacenamentu | Temperatura ambiente, scuru, settentatu |
LIMYNUM | 1 kilogrammu | U trasportu | Aria, mare, espressu. |
Densità | 1.05g / mlat25 ° C (illuminata.) | Punto di Borsa | 236-237 ° C (lit.) |
Meling ponit | -10 ° C | Indice refratticu | n20 / D1.546 (illuminatu.) |
PUNTU FLASH: | > 230 ° F | Solubilità | Altamente solubile in acqua |
Nome | P-anisilamine o (4-methhoxyphenyl methanamine |
Labotest-bb ltubbcote703; Akos Bbs-00003589; 4-Aminomethyl-anisole; 4-methoxybenzylamamia; P-methoxybenzylamelamina idrochloride173.64; 4-Methoxybenzylamamelam, 98 +%; per a sparfloxacina; P-Methoxybenzylamelamel Hydrochloridide
Pò esse usatu per a sintesi di intermedie farmaceutici. Hè ligeramente dannusu à l'acqua. Ùn lasciate micca chì i prudutti non diluiti o grandi di i prudutti entranu in u cuntattu cù l'acqua di terra, i salienti o sistemi di fossa. Senza permessu di u guvernu, micca scaricate i materiali in l'ambiente circundante per evità osidi, acidi. , Air, cuntattu di cubonettu di carbonica, mantenenu u cuntainer sequed, mettelu in un strattu strettu, è almacenatu un locu frescu, secca.
Un indidente QC Respira in u situ induve prova chimica, fisica, studiu microbiale, prova di stabilità, test di compitu, gc sò riprese per i prudutti chjuse. L'area sorta hè accessu cuntrullata è ben mantenuta cun strumenti analitichi suficienti per u scopu di prova di destinazione. Tutti i strumenti sò ben arriculati è calibrati bè.
QA hè rispunsevule di valutà e categurizà a deviazione in u livellu principale, livellu generale è livellu minore. Per tutti i livelli di deviazioni, l'investigazione di identificà a causa radica o a causa potenziale hè necessaria. L'investigazione deve esse cumpletata in 7 ghjorni di travagliu. A valutazione di l'impattu di u produttu cù u pianu di Capa sò ancu dumandati dopu l'investigazione cumpletu è a radica causata identificata. A deviazione hè chjusa quandu a Capa hè implementata. Tutta a deviazione di u nivellu deve esse appruvata da QA manager. Dopu avè implementatu, efficacità di capa hè cunfirmata basata nantu à u pianu.