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1-(4-METOSSIFENIL)METANAMMINA

Descrizzione corta:

Pò esse adupratu per a sintesi di intermedi farmaceutici. Hè ligeramente dannusu per l'acqua. Ùn lasciate micca chì quantità micca diluite o grandi quantità di prudutti entrinu in cuntattu cù l'acqua sottuterranea, e vie navigabili o i sistemi di fognatura. Senza l'autorizazione di u guvernu, ùn scaricate micca materiali in l'ambiente circundante per evità ossidi, acidi, aria, cuntattu cù diossidu di carbonu, mantene u cuntinente sigillatu, mettelu in un estrattore strettu è cunservate in un locu frescu è asciuttu.


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Dettagli di u produttu

N° di Casu 2393-23-9 Tempu di consegna in 10 ghjorni
Muleculare C8H11NO Capacità di pruduzzione 1 Tonnellata Metrica/Ghjornu
Aspettu Liquidu chjaru, incolore à ligeramente giallu Purezza 99% minimu
Applicazione Intermedi farmaceutici almacenamentu Temperatura ambiente, bughju, sigillatu
Numeru di Limite 1 chilogrammu Trasporti Aria, Mare, Express.
Densità 1,05 g/mLat25 °C (lit.) Puntu d'ebullizione 236-237°C (lit.)
Ponit di fusione -10°C Indice di rifrazione n20/D1.546 (lit.)
Puntu di lampu: >230°F Solubilità Altamente solubile in acqua
Nome p-anisilamina o (4-metossifenil)metanamina    

Sinonimi

LABOTEST-BB LTBB000703; AKOS BBS-00003589; 4-AMINOMETIL-ANISOLO; 4-METOSSIBENZILAMINA; Cloridrato di P-Metossibenzilammina 173,64; 4-Metossibenzilammina, 98+%; per Sparfloxacina; CLORIDRATO DI P-METOSSIBENZILAMINA

Applicazione

Pò esse adupratu per a sintesi di intermedi farmaceutici. Hè ligeramente dannusu per l'acqua. Ùn lasciate micca chì quantità micca diluite o grandi quantità di prudutti entrinu in cuntattu cù l'acqua sottuterranea, e vie navigabili o i sistemi di fognatura. Senza l'autorizazione di u guvernu, ùn scaricate micca materiali in l'ambiente circundante per evità ossidi, acidi, aria, cuntattu cù diossidu di carbonu, mantene u cuntinente sigillatu, mettelu in un estrattore strettu è cunservate in un locu frescu è asciuttu.

Laboratoriu di QC

Un laburatoriu di cuntrollu di qualità individuale si trova in u situ induve si facenu testi chimichi è fisichi, testi microbichi, studii di stabilità, testi di strumenti cum'è IR, UV, HPLC, GC per e materie prime è i prudutti finiti. Tutta l'area hè cuntrullata à l'accessu è ben mantenuta cù strumenti analitici sufficienti per u scopu di i testi previsti. Tutti i strumenti sò ben etichettati è calibrati currettamente.

QA

L'AQ hè rispunsevule di valutà è classificà a deviazione in livellu Maggiore, livellu Generale è livellu Minore. Per tutti i livelli di deviazioni, l'inchiesta per identificà a causa principale o a causa potenziale hè necessaria. L'inchiesta deve esse cumpletata in 7 ghjorni lavorativi. A valutazione di l'impattu di u produttu inseme cù u pianu CAPA sò ancu necessarii dopu chì l'inchiesta hè cumpletata è a causa principale hè stata identificata. A deviazione hè chjusa quandu u CAPA hè implementatu. Tutte e deviazioni di livellu devenu esse appruvate da u Manager QA. Dopu l'implementazione, l'efficacità di u CAPA hè cunfirmata in basa à u pianu.

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