Cas No | 2393-23-9 | Tempu di consegna | in 10 ghjorni |
Molecular | C8H11NO | Capacità di pruduzzione | 1 tonnellata metrica / ghjornu |
Apparizione | Liquidu chjaru, incolore à ligeramente giallu | Purità | 99% min |
Applicazione | Intermedi farmaceutichi | Storage | A temperatura di l'ambienti, scura, sigillata |
LimitNum | 1 chilògrammu | Trasportu | Aria, Mari, Express. |
Densità | 1,05 g/mLat 25 °C (lit.) | Puntu di ebollizione | 236-237 ° C (lit.) |
Melting Ponit | -10 ° C | Indice di rifrazione | n20/D1.546 (lit.) |
Puntu di flash: | > 230 °F | Solubilità | Altamente solubile in acqua |
Nome | p-anisilamina o (4-metossifenil)metanamina |
LABOTEST-BB LTBB000703;AKOS BBS-00003589;4-AMINOMETHYL-ANISOLE;4-METOXYBENZYLAMINE;P-Methoxybenzylamine Cloridrato 173,64;4-Methoxybenzylamine, 98+%;per sparfloxacine;P-METOXYBENZILAMINA CLORIDURU
Pò esse usatu per a sintesi di l'intermedii farmaceutichi.Hè ligeramente dannusu à l'acqua.Ùn lasciate micca diluiti o grandi quantità di prudutti entranu in cuntattu cù l'acqua sotterranea, corsi d'acqua o sistemi di fognatura.Senza u permessu di u guvernu, ùn scaricate micca materiali in l'ambienti circundante per evitari l'ossidi, l'acidi., aria, cuntattu di diossidu di carbonu, mantene u cuntinuu sigillatu, mette in un extractor strettu, è guarda in un locu frescu è seccu.
Un laboratoriu QC individuale si trova in u situ induve teste chimiche, fisiche, teste microbiche, studiu di stabilità, teste di strumenti cum'è IR, UV, HPLC, GC sò realizati per materie prime è prudutti finiti.Tutta l'area hè cuntrullata in accessu è ben mantenuta cù strumenti analitici sufficienti per u scopu di prova destinatu.Tutti i strumenti sò ben etichettati è calibrati appropritamente.
QA hè rispunsevuli di valutà è categurizà a deviazione in u livellu Major, Livellu Generale è Livellu Minor.Per tutti i livelli di deviazioni, l'investigazione per identificà a causa radicali o a causa potenziale hè necessaria.L'investigazione deve esse cumpletata in 7 ghjorni di travagliu.A valutazione di l'impattu di u produttu cù u pianu CAPA sò ancu necessarii dopu à l'investigazione cumpleta è identificata a causa radicale.A deviazione hè chjusa quandu u CAPA hè implementatu.Ogni deviazione di Livellu deve esse appruvata da u Manager QA.Dopu a implementazione, l'efficacità di CAPA hè cunfirmata nantu à u pianu.